Рилексин 15%

(цефалексин в форме моногидрата) назначают при заболеваниях респираторной и мочеполовой систем, желудочно-кишечного тракта, суставов, мягких тканей и кожи, атрофическом рините, синдроме метрит-мастит-агалактия

Полезные ссылки

Показания к применению

РИЛЕКСИН 15% инъекционный назначают для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, лошадей, кошек и собак при заболеваниях респираторной и мочеполовой систем, желудочно-кишечного тракта, суставов, мягких тканей и кожи, атрофическом рините, синдроме метрит-мастит-агалактия, эндометрите и других первичных и вторичных заболеваниях бактериальной этиологии, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к цефалексину.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма – суспензия для инъекций. РИЛЕКСИН 15% инъекционный в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 150 мг цефалексина (в форме моногидрата). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию розоватого цвета.

Препарат выпускают расфасованным по 50, 100, 250 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.

Фармакологические свойства

РИЛЕКСИН 15% инъекционный представляет собой препарат, относящийся антибиотикам группы цефалоспоринов. Действующее вещество лекарственного препарата – цефалексин является цефалоспориновым антибиотиком первого поколения. Обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Pausterella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Klebsiella spp. Цефалексин обладает бактерицидным действием, механизм которого заключается в нарушении синтеза пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов за счет ацетилирования мембранных транспептидаз.

Цефалексин хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация антибиотика в крови обнаруживается через 45-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 18-20 часов. Из организма животных препарат выводится в основном в неизмененном виде преимущественно с мочой.

Режим дозирования

Препарат вводят внутримышечно 1 раз в день в следующей дозировке: мелкий и крупный рогатый скот, свиньи, лошади, кошки и собаки:

7,5-15 мг цефалексина на 1 кг массы животного (1-2 мл препарата на 20 кг массы животного).

Курс лечения составляет 3-5 дней.

Перед применением рекомендуется хорошо встряхнуть флакон.

Противопоказания

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефалоспоринам. Препарат применяют с осторожностью животным с нарушением функции почек. Запрещается применение препарата кроликам и мелким грызунам.

Особые указания

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к цефалексину или бета-лактамным антибиотикам, у животного возможно развитие аллергических реакций. В этом случае, использование препарата прекращают и назначают десенсибилизирующую терапию. При одновременном применении с другими бактериостатическими антибиотиками (макролиды, сульфаниламиды и тетрациклины) проявляют антагонизм. При применении с полипептидными антибиотиками, аминогликозидами и некоторыми диуретиками (фуросемид) возможно нефротоксическое действие.

Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Симптомы передозировки не выявлены. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила гигиены и техники безопасности.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 дней после последнего применения препарата. Молоко в период применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

Условия и сроки хранения

Препарат хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности препарата в закрытой упаковке производителя – 2 года с даты изготовления.

Срок годности после первого вскрытия флакона составляет 28 дней.

Производитель

«Вирбак С.А.», Франция.

 

 

 

 

 

 

Вернуться назад
Наверх