Рилексин 500

(цефалексин в форме бензатина) применяют для лечения и профилактики мастита бактериальной этиологии у коров в сухостойный период

Полезные ссылки

Показания к применению

РИЛЕКСИН 500 применяют для лечения и профилактики мастита бактериальной этиологии у коров в сухостойный период.

 

Состав и форма выпуска

РИЛЕКСИН 500 содержит в одном инъекторе в качестве действующего вещества цефалексин в форме бензатина – 375 мг, а в качестве вспомогательных веществ: хлорбутанола хемигидрат, алюминия стеарат, твердый парафин и жидкий парафин. По внешнему виду РИЛЕКСИН 500 представляет собой суспензию бело-кремового цвета. РИЛЕКСИН 500 выпускают расфасованным по 8 г в полиэтиленовые инъекторы, герметично укупоренные колпачками. Инъекторы упаковывают в картонные коробки по 4, 12 или 60 штук вместе с инструкцией по применению.

 

Фармакологические свойства

Действующее вещество лекарственного препарата цефалексин, цефалоспориновый антибиотик первого поколения, обладающий широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus uberis, Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae), Actinomyces pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp., Clostridium spp., Pasteurella spp. и Klebsiella spp., выделяемых из молока и секрета вымени коров при мастите.

Цефалексин обладает бактерицидным действием, нарушая синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов за счет ацетилирования мембранных транспептидаз. Бензатиновая соль обеспечивает пролонгированное действие антибиотика в течение сухостойного периода. После введения РИЛЕКСИНА 500 бактерицидная активность цефалексина в вымени сохраняется не менее 28 суток.

 

Режим дозирования

Перед введением лекарственного препарата пораженную четверть вымени полностью освобождают от молока и тщательно дезинфицируют сосок. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-дозатора, вводят наконечник в сосковый канал и аккуратно выдавливают все содержимое в четверть вымени. После этого шприц-дозатор удаляют, пережимают верхушку соска и массируют долю вымени.

Содержимое одного инъектора вводят однократно с лечебной целью в пораженную четверть вымени, а с профилактической целью в каждую четверть вымени после последней дойки перед переводом коров в сухостойный период (за 2 месяца до предполагаемого отела).

 

Противопоказания

Побочного действия при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено. Запрещается применять РИЛЕКСИН 500 коровам с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам.

 

Особые указания

РИЛЕКСИН 500 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемой дозе не оказывает раздражающего действия на паренхиму вымени.

Молоко от коров, полученное после отела коров, разрешается использовать для пищевых целей без ограничений при продолжительности сухостойного периода 42 и более суток. В случае сокращения продолжительности сухостойного периода молоко утилизируют в течение 28 суток после отела.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после применения РИЛЕКСИН 500. Вымя коров запрещается использовать для пищевых целей. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

 

Условия и сроки хранения

Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 15 °С до 25 °С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства.

 

Производитель

«Вирбак С.А.», Франция.

 

 

 

Вернуться назад
Наверх