Седамидин

Описание

^{*уникальный препарат, превосходящий по характеристикам импортные аналоги}

Фармакологические свойства

СЕДАМИДИН® относится к препаратам группы а2-агонистов, обладающим седативным действием.

Медетомидин является синтетическим, ненаркотическим агонистом адренергических а2-рецепторов, основной эффект которого заключается в торможении передачи нервных импульсов в адренергических синапсах за счет конкуренции с норадреналином.

Под действием препарата у животных наблюдается угнетение ЦНС и повышение болевого порога.

Медетомидин быстро всасывается и распределяется в организме после внутримышечной инъекции, концентрация препарата в крови достигает максимума через 15-30 мин. От 85% до 90% препарата связывается с белками сыворотки крови. Медетомидин окисляется в печени, небольшая часть метилируется в почках.

Большинство метаболитов препарата выводится с мочой. Период полувыведения 1-2 часа.

Показания к применению

СЕДАМИДИН® применяют для получения седативного эффекта и анальгезии у собак и кошек при хирургических операциях и различных клинических исследованиях, а также для устранения симптомов тревоги и беспокойства при высоком уровне шума, стресса, ремонте, перевозке и появлении нового питомца в доме и прочих факторах, способных вызвать поведенческие нарушения у животного. СЕДАМИДИН® является мощным ненаркотическим агонистом a2-адренорецепторов, который ингибирует высвобождение норадреналина, блокирует рефлекс испуга и противодействует возбуждению. 

Рекомендуется использовать препарат в качестве премедекации при тотальном внутривенном и (или) ингаляционном наркозе.

Состав и форма выпуска

СЕДАМИДИН® содержит в 1 мл в качестве действующего вещества медетомидина гидрохлорид – 1 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия хлорид, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат и воду для инъекций.

СЕДАМИДИН® выпускают расфасованным по 10 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10 мл упаковывают индивидуально в картонные коробки. Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

Инструкция по применению

СЕДАМИДИН® вводят:

• собакам – внутримышечно, внутривенно или подкожно;
• кошкам – внутримышечно или подкожно.

Для достижения седативного эффекта и анальгезии препарат применяют в следующих дозах:

• собакам – 0,1-0,8 мл препарата на 10 кг массы животного, что соответствует 10-80 мкг медетомидина на 1 кг массы животного;
• кошкам – 0,05-0,15 мл препарата на 1 кг массы животного, что соответствует 50-150 мкг медетомидина на 1 кг массы животного.

При пероральном применении рекомендуются следующие дозы:

• собакам – 0,1-0,5 мл препарата на 10 кг массы животного, что соответствует 10-50 мкг медетомидина на 1 кг массы животного;
• кошкам – 0,05-0,3 мл препарата на 5 кг массы животного, что соответствует 5-30 мкг медетомидина на 5 кг массы животного.

Для поддержания седативного и анальгезирующего действия препарат можно вводить повторно через 10-15 минут после первого введения.

Степень седативного действия СЕДАМИДИНА® можно регулировать, подбирая дозу препарата в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Высокие дозы вызывают выраженный седативный эффект и анальгезию, низкие дозы оказывают только седативное действие.

Восстановление животного после седации происходит через 1-2 часа; можно ускорить восстановление применением атипамезола.

Комбинирование СЕДАМИДИНА® с другими средствами, угнетающими ЦНС, может потенцировать эффекты последних. Медетомидин в значительной степени снижает потребность в анестетиках.

СЕДАМИДИН® нельзя комбинировать с аминами, обладающими симпатомиметическим действием, а также с комбинацией сульфаниламидов и триметоприма.

Противопоказания

СЕДАМИДИН® противопоказан животным при беременности и лактации.

Следует избегать нарушения режима дозирования препарата.

Особые указания

Непосредственно после введения препарата возможно снижение артериального давления, которое затем восстанавливается до значений физиологической нормы. У собак и, в особенности, у кошек возможна рвота в первые минуты после инъекции СЕДАМИДИНА®.

После введения препарата возможно снижение частоты сердечных сокращений и дыхательных движений, развитие брадикардии с атриовентрикулярной блокадой (1-2-й степени) и, в редких случаях, – экстрасистолии, коронароспазма и снижения сердечного выброса. Возможно развитие рвоты у кошек при пробуждении от седации.

Возможно повышение диуреза, возникновение гипотермии, цианоза, боли в месте инъекции и мышечного тремора, гиперчувствительности животных к громким звукам после пробуждения.

В редких случаях возможно развитие гипергликемии вследствие подавления секреции инсулина, а также возникновение отека легких. При возникновении у животного гипотермии рекомендовано согревание (активное или пассивное), что ускоряет восстановление. При угнетении кровообращения и дыхания показана оксигенация и искусственная вентиляция легких. Для повышения частоты сердечных сокращений можно использовать атропин, но следует учитывать, что он может быть причиной аритмии.

Собакам и кошкам с ранее диагностированными сердечными патологиями рекомендовано применять препарат с осторожностью.