ГК ВИК первой в России получила сертификат GMP ЕАЭС на производство нестерильных ветеринарных препаратов
28.09.2026
Группа компаний ВИК подтвердила соответствие производства нестерильных ветеринарных препаратов новым единым Правилам надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС). Сертификат выдан белгородской производственной площадке компании — ООО «НПФ ВИК» — по итогам фармацевтической инспекции, проведённой специалистами Россельхознадзора и экспертами ВГНКИ. Документ действует до 2029 года.
С 1 марта 2026 года в России применяется новая процедура подтверждения соответствия производителей ветеринарных лекарственных средств требованиям GMP: вместо заключений о соответствии Россельхознадзор выдаёт сертификаты GMP ЕАЭС. ГК ВИК стала одной из первых российских компаний, получившей такой сертификат для производства нестерильных ветеринарных препаратов.
Сертификат распространяется на выпуск лекарственных препаратов ветеринарного применения в таблетированной форме и подтверждает соответствие производственных процессов и системы контроля качества единым наднациональным требованиям, действующим на территории Евразийского экономического союза. Документ также позволяет регистрировать ветеринарные препараты по единой евразийской процедуре и выводить их на рынки государств — членов ЕАЭС. Рынки Беларуси, Казахстана, Армении и Кыргызстана входят в экспортную стратегию ГК ВИК. Получение сертификата GMP ЕАЭС создаёт дополнительные возможности для развития присутствия компании в странах Союза. Компания уже поставляет продукцию более чем в 50 стран, а к 2030 году планирует расширить экспортную географию до 100 стран.
Производство таблетированных форм на белгородской площадке ГК ВИК входит в производственную систему группы и изначально создавалось с расчётом на международные стандарты качества. Здесь выпускают препараты для продуктивного животноводства и для животных-компаньонов. Среди них — бренды, хорошо известные в ветеринарии: пенообразующие внутриматочные таблетки Энрофлон®, антигельминтик Пинпрамиль®, противорвотный препарат Холликалм®, кардиологический препарат Авекардит® и другие. Сертификат GMP ЕАЭС подтверждает, что вся эта линейка производится по единым наднациональным стандартам и готова к масштабированию на рынках Союза.
«Сертификат GMP ЕАЭС — закономерный результат системной работы. Много лет ГК ВИК выстраивает производство и систему качества по международным стандартам. Мы одними из первых в России подтвердили соответствие новым правилам для нестерильных ветеринарных препаратов, и это показывает технологический уровень группы и её роль в формировании отраслевых стандартов. Для нас сертификат — не только подтверждение качества, но и инструмент роста. Он открывает путь к регистрации наших препаратов по единой евразийской процедуре и укрепляет позиции ГК ВИК в странах ЕАЭС, которые занимают важное место в нашей глобальной экспортной стратегии», — отметил исполнительный директор ГК ВИК Сергей Каспарьянц.
С 1 марта 2026 года в России применяется новая процедура подтверждения соответствия производителей ветеринарных лекарственных средств требованиям GMP: вместо заключений о соответствии Россельхознадзор выдаёт сертификаты GMP ЕАЭС. ГК ВИК стала одной из первых российских компаний, получившей такой сертификат для производства нестерильных ветеринарных препаратов.
Сертификат распространяется на выпуск лекарственных препаратов ветеринарного применения в таблетированной форме и подтверждает соответствие производственных процессов и системы контроля качества единым наднациональным требованиям, действующим на территории Евразийского экономического союза. Документ также позволяет регистрировать ветеринарные препараты по единой евразийской процедуре и выводить их на рынки государств — членов ЕАЭС. Рынки Беларуси, Казахстана, Армении и Кыргызстана входят в экспортную стратегию ГК ВИК. Получение сертификата GMP ЕАЭС создаёт дополнительные возможности для развития присутствия компании в странах Союза. Компания уже поставляет продукцию более чем в 50 стран, а к 2030 году планирует расширить экспортную географию до 100 стран.
Производство таблетированных форм на белгородской площадке ГК ВИК входит в производственную систему группы и изначально создавалось с расчётом на международные стандарты качества. Здесь выпускают препараты для продуктивного животноводства и для животных-компаньонов. Среди них — бренды, хорошо известные в ветеринарии: пенообразующие внутриматочные таблетки Энрофлон®, антигельминтик Пинпрамиль®, противорвотный препарат Холликалм®, кардиологический препарат Авекардит® и другие. Сертификат GMP ЕАЭС подтверждает, что вся эта линейка производится по единым наднациональным стандартам и готова к масштабированию на рынках Союза.
«Сертификат GMP ЕАЭС — закономерный результат системной работы. Много лет ГК ВИК выстраивает производство и систему качества по международным стандартам. Мы одними из первых в России подтвердили соответствие новым правилам для нестерильных ветеринарных препаратов, и это показывает технологический уровень группы и её роль в формировании отраслевых стандартов. Для нас сертификат — не только подтверждение качества, но и инструмент роста. Он открывает путь к регистрации наших препаратов по единой евразийской процедуре и укрепляет позиции ГК ВИК в странах ЕАЭС, которые занимают важное место в нашей глобальной экспортной стратегии», — отметил исполнительный директор ГК ВИК Сергей Каспарьянц.