Люсин Е.А.
РЕЗЮМЕ
Актуальность. Работа посвящена изучению терапевтической эффективности препарата Энрофлон® гель на коровах голштино-фризской породы, а также голштинизированной черно-пестрой породы в период лактации. Целью исследований было определение терапевтической эффективности Энрофлон® гель при лечении субклинического и клинического мастита бактериальной этиологии, а также определение остаточного наличия антибиотика в пробах молока от животных, подвергнутых лечению.
Методика. Производственный опыт по определению терапевтической эффективности клинического (опыт 1) и субклинического (опыт 2) мастита проведен в условиях хозяйства ООО «Бабаево» Владимирской области. Были сформированы 2 опытные группы коров c клинической и субклинической формой мастита. Производственный опыт по определению остаточного количества энрофлоксацина в молоке (опыт 3) провели в условиях животноводческого комплекса ООО «Лесные поляны» Московской области. Была сформирована опытная группа (опыт 3) коров с субклинической формой мастита. Диагноз на субклинический мастит ставили на основании пробы с диагностикумом для определения соматических клеток при использовании системы Кенотест. Наличие остаточного количества антибиотика определяли в Научно-исследовательской лаборатории «Молоко» ФГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт молочной промышленности». Комплексный препарат Энрофлон® гель вводили интрацистернально в воспаленную долю вымени при клинической и субклинической форме мастита в период лактации. Препарат вводили 2 раза в сутки с интервалом 12 часов на протяжении 3 дней. Исследуемый препарат произведен в ООО «ВИК — здоровье животных».
Результаты. При лечении клинического (опыт 1) и субклинического (опыт 2) мастита у коров с использованием препарата Энрофлон® гель терапевтический эффект составил 80% и 100% соответственно. При лабораторных исследованиях проб молока по технологии матричных биочипов RANDOX (опыт 3) у всех пролеченных животных не было обнаружено действующего вещества — энрофлоксацина — через 72 часа после последнего введения препарата.
Введение
Современное животноводство занимает ключевую роль в обеспечении населения страны продуктами питания. В связи с высоким спросом на молочные продукты увеличение молочной продуктивности при сохранении здоровья является наиболее важной задачей. Переработчики молока предъявляют высокие требования к качеству сырья, при этом получение качественной продукции возможно только от здоровых животных [1]. К наиболее распространенному заболеванию, приводящему к снижению молочной продуктивности, относится мастит [2, 3]. Среди поголовья крупного рогатого скота заболеваемость молочной железы составляет от 15 до 60% [4].
Экономические потери складываются из затрат на лечение и профилактику, снижения сортности и выбраковки молока, снижения продуктивности до 30%, преждевременной выбраковки коров [5]. Анализ мониторинговых исследований за последние несколько лет указывает, что наиболее часто возбудителями мастита являются патогенные и условно-патогенные микроорганизмы, такие как: Enterococcus faecium, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis и другие [6]. При этом открытый сосковый канал является основным путем проникновения микроорганизмов [7]. По течению заболевания мастит подразделяется на клинический и субклинический. Мастит в субклинической форме может проявляться у 50–60% животных в стаде, при этом в 20–30% случаев переходит в клиническую форму [8]. Для лечения заболеваний вымени бактериальной этиологии на животноводческих предприятиях широко используются антибактериальные препараты. При этом несмотря на большое количество лекарственных средств, присутствующих на рынке, ветеринарные специалисты регулярно сталкиваются со снижением эффективности лечения, обусловленным в первую очередь выработкой механизмов устойчивости у патогенных микроорганизмов к действующим веществам [9,10].
Поэтому для успешного лечения заболеваний вымени необходимо использование лекарственных средств широкого спектра действия и регулярная их ротация с учетом высокой видовой чувствительности бактерий к антибиотикам [11]. Для производственных опытов при лечении воспаления молочной железы у коров был взят новый препарат Энрофлон® гель производства «ВИК — здоровье животных». Энрофлон® гель представляет собой готовый препарат для внутривымянного введения, расфасован в пластиковые шприцы-дозаторы по 7,5 г. В одном шприце-дозаторе содержится 300 мг энрофлоксацина и 50 мг кетопрофена, а также вспомогательные и формообразующие вещества. Действующее вещество энрофлоксацин — производное хинолокарбоксильной кислоты, относится к фторхинолонам 3-го поколения, обладает широким спектром действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Энрофлоксацин подавляет бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий, вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе в клеточной стенке и мембранах), что приводит к быстрой гибели бактериальной клетки. Второй компонент препарата — кетопрофен — средство (НПВП) с противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Кетопрофен в препарате Энрофлон® гель повышает эффективность антибиотикотерапии при маститах. Препарат вводят интрацистернально в воспаленную долю вымени с интервалом 12 часов на протяжении 2–3 дней. Действующие компоненты препарата равномерно распределяются в тканях вымени и быстро достигают терапевтических концентраций.
Производственный опыт по изучению терапевтической эффективности препарата Энрофлон® гель при лечении клинического и субклинического мастита у коров проводили в условиях хозяйства ООО «Бабаево» (с. Бабаево Собинского района Владимирской области). Были сформированы опытные группы коров голштинизированной черно-пестрой породы живой массой 500–600 кг с удоем 6000–7000 л/год. Первая группа (опыт 1) — коровы с клинической формой мастита, 5 голов, и вторая группа (опыт 2) — коровы с субклинической формой мастита, 10 голов. Коров в обеих группах лечили препаратом Энрофлон® гель. Диагноз «клинический мастит» ставили на основании клинических признаков: измененный секрет вымени, отек, повышение местной температуры, болезненность и гиперемия пораженной доли вымени. Энрофлон® гель коровам первой группы (опыт 1) вводили интрацистернально два раза в день с интервалом 12 часов в течение 3 дней.
Диагноз на субклинический мастит подтверждали на основании пробы с диагностикумом для определения соматических клеток при использовании системы Кенотест. Уровень соматических клеток в пробах молока, во второй группе (опыт 2) перед лечением и через 72 часа после последнего применения препарата определяли при помощи пробы с мастопримом на вискозиметрическом анализаторе молока «Соматос — В-2К». Все остальные обработки коров проводились в соответствии с программой ветеринарных мероприятий хозяйства. В течение 10 дней производственного опыта за животными вели ежедневное клиническое наблюдение, при этом учитывали общее состояние животных, кратность введения препарата, выбытие, эффективность лечения, уровень соматических клеток. Результаты опыта при лечении клинической формы мастита у животных представлены в таблице 1.
Из таблицы 1 видно, что в результате применения препарата Энрофлон® гель интрацистернально два раза в сутки с интервалом 12 часов на протяжении 3 дней при лечении клинического мастита терапевтическая эффективность составила 80%. Результаты опыта при лечении субклинической формы мастита у животных представлены в таблице 2.
При просмотре таблицы 2 видно, что в результате применения препарата Энрофлон® гель при терапии субклинической формы мастита у коров терапевтическая эффективность препарата составила 100%.
В таблице 3 показано, что после проведения лечения у животных опытной группы (опыт 2) с субклинической формой мастита уровень соматических клеток соответствует норме, что подтверждает высокую эффективность препарата Энрофлон® гель.
При лечении мастита у животных значительные экономические потери связаны с выбраковкой молока, поэтому длительность выведения антибиотиков является одним из ключевых критериев выбора препарата.
Учитывая данный показатель, производственный опыт по определению остаточного количества энрофлоксацина в молоке (опыт 3) провели в условиях животноводческого комплекса ООО «Лесные поляны» Пушкинского района Московской области. Была сформирована опытная группа (опыт 3) коров голштино-фризской породы в количестве 10 голов с субклинической формой мастита, живой массой 500–600 кг с удоем 6500–8000 л/год. Диагноз на субклинический мастит ставили на основании пробы с диагностикумом для определения соматических клеток при использовании системы Кенотест.
Коровам опытной группы (опыт 3) Энрофлон® гель вводили внутривымянно в пораженные доли вымени с интервалом 12 часов на протяжении 3 дней. Через 72 часа после последнего введения от пролеченных животных было отобрано 2 пробы сборного молока и доставлено в Научно-исследовательскую лабораторию «Молоко» ФГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт молочной промышленности» для проведения исследований на остаточное количество энрофлоксацина в молоке. Лабораторное исследование проб молока проводилось по технологии матричных биочипов RANDOX. В результате проведенных исследований по определению остаточного количества энрофлоксацина в молоке коров, подвергнутых лечению препаратом Энрофлон® гель, установлено, что через 72 часа после последнего введения Энрофлон® гель энрофлоксацина в молоке не обнаружено.
Выводы
Полученные результаты производственных опытов свидетельствуют о высокой эффективности препарата Энрофлон® гель при лечении клинической и субклинической форме мастита. Использование препарата при терапии воспаления молочной железы у коров позволяет снизить экономические потери, связанные с выбраковкой молока.